أعلنت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) عن اقتراحها بإزالة مادة فينيليفرين التي يتم تناولها عن طريق الفم من قائمة المكونات الفعالة في أدوية علاج احتقان الأنف المتاحة دون وصفة طبية، وذلك بعد تأكيدها على عدم فاعليتها في معالجة هذه الحالة. وفقًا لما ذكرته وكالة رويترز، تستخدم مادة فينيليفرين على نطاق واسع في العديد من أدوية البرد والسعال، مثل بينادريل وأدفيل وتيلينول، إضافة إلى كونها أحد المكونات في بعض بخاخات الأنف.

لكن التحذير الذي أصدرته الـFDA يقتصر فقط على الفينيليفرين الذي يتم تناوله عن طريق الفم، بينما تبقى بخاخات الأنف التي تحتوي على هذه المادة خارج نطاق هذا التحذير. 

في العام الماضي، صوتت لجنة من الخبراء ضد فاعلية الفينيليفرين الفموية كمضاد للاحتقان الأنفي، وأشارت إلى أنه لا حاجة لمزيد من التجارب لإثبات عكس ذلك.

في الوقت الحالي، لا يزال بإمكان الشركات تسويق المنتجات التي تحتوي على الفينيليفرين عن طريق الفم كعلاج للاحتقان الأنفي، ولكن الهيئة أكدت أنها ستمنح الشركات الوقت الكافي لتعديل تركيب منتجاتها أو سحب الأدوية التي تحتوي على هذه المادة من الأسواق.